Screen Shot 2563-05-11 at 10.12.29

PGT-A , PGT-M

การตรวจคัดเลือกพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGT : Preimplantation Genetic Testing)

ปัจจุบันเทคโนโลยีการรักษาผู้มีบุตรยากก้าวหน้าไปจนถึงขั้นที่สามารถตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อนได้ก่อนที่จะใส่กลับเข้าโพรงมดลูก สามารถเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ได้บุตรที่ปกติสมบูรณ์ และลดอัตราการแท้งอันเนื่องมาจากความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกได้ โดยทั่วไปการตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรม (Genetic Disorder) แบ่งการตรวจออกเป็น 2 แบบ คือ

-Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy (PGT-A) ใช้ตรวจหาความผิดปกติในระดับโครโมโซม

-Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disease (PGT-M) ใช้ตรวจหาโรคผิดปกติในระดับยีน

โดยเทคนิค Next-generation sequencing (NGS) Chromosome aneuploidy คือ การเกินมาหรือขาดหายไปของจำนวนโครโมโซม  เป็นสาเหตุของการเกิดตัวอ่อนสลายไปเอง ฝังไม่ติด แท้งในไตรมาสแรก และตั้งครรภ์ต่อด้วยโครโมโซมที่ผิดปกติทำให้ทารกมีความผิดปกติ